Депутат из Маарду: граждане Эстонии могут привиться "Спутником V" только в России

Депутат из Маарду: граждане Эстонии могут привиться "Спутником V" только в России

Политика должна умолкать перед здравым смыслом, когда речь идет о жизни людей, но Эстония не может сама решать, какой вакциной прививать население от коронавируса, это вопрос Брюсселя, подчеркнул в комментарии NN оппозиции в Городском собрании Маарду Николай Дегтяренко.

"Когда речь идет о жизни и здоровье людей, политика должна умолкать перед здравым смыслом. Однако решения о том, какие вакцины включать в карту прививок населения, принимает Европейский регулятор. Насколько я в курсе, российская вакцина "Спутник V" в настоящее время проходит процедуру сертификации в Брюсселе. Если решение будет позитивным, значит эта вакцина будет закупаться наряду с вакцинами других производителей, одобренных регулятором", — сказал Дягтяренко.

Парламентарий подчеркнул, что Эстония не располагает собственными финансовыми ресурсами для приобретения достаточного количества доз вакцины от коронавируса, и закупки производятся централизованно Евросоюзом.

Депутат из Маарду: граждане Эстонии могут привиться "Спутником V" только в России

"Мы получаем препарат, оплаченный европейскими фондами. Правительство Венгрии, страны, входящей в ЕС, но не входящей в зону евро, могло принять решение о самостоятельной закупке российской или китайской вакцин, но использовать их возможно только на территории Венгрии. Если же отдельные граждане или организации, чья локация относится к Эстонии, захотят привиться "Спутником V", они могут это сделать в России, но закупить вакцину для частного использования в Эстонии не смогут, потому что РФПИ (российский оператор по поставкам российской вакцины) заключает соглашение о поставках только с правительствами государств", — пояснил Дягтяренко.

Законодательство Эстонии, добавил парламентарий, также запрещает использование в сфере здравоохранения препаратов, не прошедших процедуру одобрения Европейским регулятором.

"Согласно законодательству ЕС, фармацевтические фирмы должны сначала подавать заявку на одобрение своих препаратов в Европейское агентство лекарственных средств (EMA), а последнее по результатам рассмотрения заявки может рекомендовать Европейской комиссии их одобрить", — сказал депутат.

Источник

Сетевое издание «Cod57.ru» Учредитель: Майоров Роман Евгеньевич. Главный редактор: Сыроежкина Анна Николаевна. Адрес: 430004, Республика Мордовия, город Саранск, ул. Кирова, д.63 Тел.: +7 929 747 33 89. Эл. почта: newscod@yandex.ru Знак информационной продукции: 18+